在郑筱萸时代被大量上收的药品审批权将重新回归省级药监局。这是昨天发布的新《药品注册管理办法》（以下简称为“新办法”）中明确的。新办法将于今年10月1日正式施行。

　　在昨天国家药监局举行的新闻发布会上，药监局副局长吴浈介绍说，新办法进一步明确了补充申请的事权划分，在保留了国家局对一部分重大事项的审批权外，将大部分补充申请委托省局进行审批，并且针对一些简单事项的变更，明确了报省局备案的程序。

　　国家药监局原局长郑筱萸的“落马”，使当前的药品审批制度获得重新审视与检讨。此前郑筱萸在任时实施的《药品管理法》中就规定，药品生产、批发的审批权集中在国家药监局和省级药监局，将地方局批准药品的权力全部收回。而正是这种权力的集中，给权力寻租提供了“温床”，腐败现象由此出现。吴浈在昨天提到此前的办法时也表示，该办法存在的薄弱环节中很重要的一点就是，监督制约不到位，审评审批权力配置不合理，程序不够严密，过程不够透明。