9月25日，由中国医药创新促进会主办的第八届中国医药创新与投资大会在苏州如期举行，众多业内人士齐聚一堂，共同为医药行业的创新发展与投资机会建言献策。大会期间，作为海归科技企业代表，贝达药业董事长丁列明博士分享了他对于医药创新和投资的观点。

贝达药业是一家以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业，成立20年来一直致力于新药研发。丁列明博士作为公司的创始人，领导团队成功研发出中国首个小分子靶向抗癌药凯美纳、首个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的创新药贝美纳、首个治疗肾细胞癌的创新药伏美纳、三代EGFR-TKI赛美纳和浙江省首个贝伐珠单抗生物类似药贝安汀。这些药物在临床应用中取得了显著疗效，也为公司带来了良好的经济效益。

面对行业寒冬，丁列明博士首先分享道：“贝达本身就出生在冬天，可能抗冻能力强一点。从企业生存角度讲，贝达当前已有五个产品上市，每年有20多亿的销售，已经实现了正向现金流，所以生存不是问题。但也要理智的对待目前资金上的现状，一方面要保证重点项目，保证正向的现金流；另一方面，公司也得到银行的授信支持，但我们用得不多，需要的时候可以用在刀口上，所以我们现在还有机会找一些好的项目、优质的项目”。

丁列明认为，要实现更好的医药创新，就要积极走出去学习借鉴先进经验。他表示：“走出去，这是毫不动摇的。一方面要提高自身研发项目的质量和创新性，贝达一直在积极推进重点的自主研发项目，以及积极推进对外优质的战略合作项目，不断地探索新的发展方向；另一方面，如何走出去，一开始还是要借船出海，但慢慢的到一定条件以后，我们也有力量造一个大船出去，所以这是一个大的趋势。”

图为贝达药业董事长丁列明博士采访现场

同时，丁列明也强调了行业的发展轨道，他呼吁，企业自己要理性，不能一拥而上，不要挤在很窄的路上，要有差异化。行业、协会、国家，要引导企业进入良性发展的轨道。

针对“孤儿药”研发难的问题，丁列明称：“‘孤儿药’的市场治疗需求，是非常重要的民生问题。一方面需求非常大，另一方面由于每个药的市场非常有限，客观技术上限制了这个领域的开发。从企业的角度来讲，投入产出比的动力是不足的，因此需要政策端和支付端的支持和覆盖，做一些协同的配套，共同来解决这个难题。”

此外，丁列明还谈及医保话题，今年有四个品种参与这一次医保的谈判，除埃克替尼和恩沙替尼续保外，还有今年5月上市的贝福替尼（三代EGFR-TKI）和6月上市的伏罗尼布。

据了解，近些年共有150多个新药在中国批准上市，贝达药业贡献了5个。作为一家具有使命担当的高新制药企业，其产品埃克替尼已上市12年，惠及50多万名中国肺癌患者；第二个重磅创新药恩沙替尼2020年在中国获批上市，目前已完成全球多中心三期临床研究，正在美国申报上市。若贝福替尼和伏罗尼布成功进入医保，贝达药业将更好的服务患者，助力构建人类卫生健康共同体。