9月25日，由中国医药创新促进会主办的第八届中国医药创新与投资大会在苏州如期举行，众多业内人士齐聚一堂，共同为医药行业的创新发展与投资机会建言献策。大会期间，亚盛医药董事长兼CEO杨大俊分享了他对当前生物医药产业所面临的挑战与机遇的看法。

图为亚盛医药董事长杨大俊活动采访现场

杨大俊首先指出，资本寒冬从两年前开始，还没有过去。

作为企业，杨大俊认为：“第一我们肯定还是要做好我们自己的工作，生物医药产业最重要的还是要把自己的产品做好，临床阶段按照法规的要求，高质量、高效率的推进，做到临床上面安全有效。同时尽最大的努力把已上市的药送到患者手里面，不断提高患者可及性。”

在谈到政策环境时，杨大俊谈到，“很多政策的出台从单部门来讲，可能出发点是好的，但我们整个生物医药产业不是一个部门的事情，是整个生态链和生态圈。投资人没有了稳定的预期，这是最大的挑战。”

面对创新药出海话题，杨大俊表示：“亚盛一开始的定位就是要做一个全球的创新药，而且必须是真正的全球的创新。在目前整个国际，在生物医药行业，大家还是比较认可FDA批准的临床和批准上市的体系，亚盛作为一个全球创新药的定位，主要目的是要能够在FDA批准认可的临床方案，最终证明我们的药安全有效，在FDA批准下上市。接下来亚盛要继续推动自身的全球临床试验，高质量、高效的完成，除此之外，亚盛也通过其他的路径在各个国家、地区根据当地的临床需要来推进我们产品在这些国家、地区的商业化。”

而在BD合作方面，杨大俊用“第一，合作是业内的常态。第二，合作能否长期走下去，还是看临床的价值和市场的需求”来总结核心。

值得一提的是，近日，国家卫健委等六部门联合发布《第二批罕见病目录》，与第一批目录相比，第二批目录纳入了较多的肿瘤相关疾病，86种纳入疾病中，有24种疾病与肿瘤疾病相关，按比例算，第一批目录肿瘤疾病仅占3%，此次占比则升至28%。对此，杨大俊表示：“《第二批罕见病目录》包含了与儿童疾病相关的神母细胞瘤、骨肉瘤等。这些疾病目前来说确实无药可医，纳入第二批罕见病目录，会大大促进包括亚盛医药在内的企业开发这些药。”

同时，杨大俊也呼吁在未来一定时间内，特别是在药品专利保护期内，应鼓励药企拓展适应症。特别是对于罕见病这样一类临床急需的适应症开发，希望出台更多的政策包括医保方面，鼓励和支持罕见病药的开发和报销。