9月14日，据CDE官网消息，武田（中国）国际贸易有限公司联合申请的药品“TAK-861片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年9月14日。

公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症（或功能主治）：发作性睡病1型。