6月8日，据CDE官网消息，拜耳医药保健有限公司联合申请的药品“BAY 2927088溶液”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年6月8日。

公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症（或功能主治）：BAY 2927088适用于治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过一种全身性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。