6月11日，据CDE官网消息，山东新华制药股份有限公司联合申请药品“布洛芬注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2400066。

公示信息显示，药品“布洛芬注射液”适应症：本品用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。