6月25日，据CDE官网消息，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400210。

公示信息显示，药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”适应症：本品适用于≥12 岁血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的按需治疗及围手术期替代治疗。本品不含血管假性血友病因子，因此不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。