6月27日，据CDE官网消息，艾尔普再生医学科技（深圳）有限公司联合申请药品“注射用人脐带间充质干细胞”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400212。

公示信息显示，药品“注射用人脐带间充质干细胞”适应症：极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症。