6月28日，据CDE官网消息，合肥科大生物技术有限公司、国药集团国瑞药业有限公司联合申请药品“枸橼酸西地那非注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2400079。

公示信息显示，药品“枸橼酸西地那非注射液”适应症：本品适用于治疗成人肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以改善运动能力和延缓临床恶化。