7月17日，据CDE官网消息，上海复旦张江生物医药股份有限公司联合申请药品“注射用FDA018抗体偶联剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXSB2400041。
公示信息显示，药品“注射用FDA018抗体偶联剂”适应症：晚期实体瘤。
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