智通财经讯,恒瑞医药(01276)公布,近日,公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-5041 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
HRS-5041 是公司开发的新型、高效、选择性的 AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041 对野生型及各类突变体的 AR 蛋白有显着的降解作用,与二代 AR 抑制剂相比,有克服耐药的潜力。经查询,目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前,HRS-5041 片相关项目累计研发投入约 6,919 万元。
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