华东医药(000963.SZ)：DR10624注射液获得药物临床试验批准通知书

格隆汇10月21日丨华东医药(000963.SZ)公布，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（简称“道尔生物”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为重度高甘油三酯血症（SevereHypertriglyceridemia，SHTG）。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）的靶向成纤维细胞生长因子21受体（Fibroblastgrowthfactor21receptor，FGF21R）、胰高血糖素受体（Glucagonreceptor，GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（Glucagon-likepeptide-1receptor，GLP-1R）的长效三特异性激动剂。DR10624由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。