格隆汇11月13日丨恒瑞医药(01276.HK)公布,近日,公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025年 8 月 26 日受理的瑞维鲁胺片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展前列腺癌的Ⅲ期临床试验。
瑞维鲁胺片是第二代 AR 抑制剂,相较于第一代 AR 抑制剂,具有更强的 AR抑制作用,且无激动作用。公司瑞维鲁胺片已于 2022 年获批上市,用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。目前国内外有恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等多个第二代 AR 抑制剂上市。经查询 EvaluatePharma 数据库,瑞维鲁胺片同类产品 2024 年全球销售额合计约 110.37 亿美元。截至目前,瑞维鲁胺片相关项目累计研发投入约 69,309 万元。
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