全球5000万癫痫患者的希望，以色列团队设计新型肽类化合物，早期干预可延缓发作、减轻脑损伤

癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一。据世界卫生组织统计，全球约有5000万人受此困扰。尽管现有药物能在一定程度上控制发作，但仍有约四成患者用药后疗效有限，且现有治疗手段通常难以阻止病情随时间推移而恶化。如何为这些"难治性"患者找到新的干预路径，一直是神经科学领域的重要课题。

2月15日，以色列耶路撒冷希伯来大学发布公报称，该校科研人员设计出一种名为TXM-CB3的实验性肽类化合物，有望为癫痫反复发作的治疗提供新思路。该化合物属于硫氧还蛋白模拟肽家族，能够模拟人体内天然保护性蛋白硫氧还蛋白的功能——而硫氧还蛋白在调节氧化应激和炎症反应中扮演重要角色，这两种病理过程恰恰被认为是驱动癫痫发作的关键因素。

根据公报披露的实验数据，在模拟癫痫活动的神经细胞模型中，TXM-CB3降低了与癫痫相关的氧化损伤指标，并促使免疫信号从促炎状态向相对保护性状态转变。动物实验层面，对癫痫严重发作的实验鼠较早施以TXM-CB3治疗后，癫痫发作时间延缓、频率降低，与记忆相关的大脑区域损伤程度有所减轻，实验鼠在焦虑行为和短期记忆测试中的表现也出现改善。

值得注意的是，实验同时揭示了早期干预的重要性。公报指出，若在癫痫反复发作后才开始使用TXM-CB3，虽然发作仍可得到一定程度抑制，但已出现的思维障碍和记忆障碍改善并不明显。

研究人员表示，在这项研究的基础上，未来仍需进一步开展安全性、有效性等方面的验证工作，以探索开发新型治疗策略、提升患者长期生活质量的可能性。

在癫痫治疗领域，多种技术路径正在并行推进。今年1月，中国科学院深圳先进技术研究院团队在国际学术期刊《细胞》上发表了一种名为"AAVLINK"的新型基因治疗策略，有望推动针对癫痫等神经系统疾病的基因治疗临床应用。此外，细胞治疗方向也有新进展——上海跃赛生物近日完成逾五千万元A+轮融资，资金将用于加速推进癫痫和帕金森病通用型细胞药物管线的临床试验。从靶向氧化应激的肽类化合物，到基因递送技术，再到细胞治疗，多条研发路径的同步探索，正在为全球癫痫患者带来更多潜在选择。

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