格隆汇4月14日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后就该药品开展相关临床研究。
HLX05-N系集团(即公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。
截至2026年3月,集团现阶段针对HLX05-N的累计研发投入约为人民币0.54亿元(未经审计)。根据IQVIA MIDAS™最新数据,2025年,西妥昔单抗注射液于全球范围的销售额约为16.58亿美元。
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