智通财经讯, 迪哲医药(688192.SH)发布公告,公司将在2026 年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,公布其自主研发产品舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)、高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)以及DZD6008在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的最新研究成果,其中2项将以口头报告形式公布。
2026 ASCO 大会上,舒沃哲®国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU KONG28)的研究成果入选最新突破摘要(Late-BreakingAbstract,LBA)口头报告,成为表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)NSCLC 治疗领域,全球首个且唯一获选ASCO大会LBA的药物。
舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效覆盖包括经典驱动突变与难治性突变(exon20ins 及 PACC 突变)在内的多种EGFR突变亚型,是目前二/后线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 全球唯一中美双获批且医保可及的口服靶向药物,获得国内外权威指南最高等级一致推荐。
同时,DZD6008针对经治EGFRC797X突变NSCLC患者的最新临床研究,也将以口头报告的形式亮相本次大会。作为一款全新、高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代EGFRTKI,DZD6008旨在填补三代EGFRTKI耐药后的临床未满足需求。既往研究显示,DZD6008针对携带多种不同EGFR突变,包括敏感突变(L858R/19del)、耐药双突变(L858R/19del和T790M/C797X)或三重突变(L858R/19del、T790M和C797X),均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。
此外,公司还将在大会上公布一项高瑞哲®联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC的最新研究进展。高瑞哲®是全球首个且唯一获批用于T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂,临床前研究显示,JAK抑制剂逆转T细胞耗竭,改善肿瘤免疫微环境,联合免疫治疗,可潜在逆转PD-1抑制剂耐药,为高瑞哲®联合抗PD-1/PD-L1治疗提供了机制依据。

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