智通财经讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次公司获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
SHR-4375注射液是公司自主研发的、以组织因子(Tissue Factor,TF)为靶点的抗体药物偶联物(ADC),可特异性与肿瘤细胞表面的TF结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞,触发肿瘤细胞凋亡。
本次SHR-4375注射液获得孤儿药资格认定后,有望加快推进临床试验及上市注册的进度。同时,可享受一定的政策支持,包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。
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