贝泰妮全资子公司注射用透明质酸钠溶液获医疗器械注册证，用于面部真皮浅层注射

贝泰妮（300957）全资子公司上海贝泰妮健康科技有限公司于9月10日获得国家药品监督管理局颁发的“注射用透明质酸钠溶液”《中华人民共和国医疗器械注册证》，公司9月11日晚间发布公告披露了这一事项。

据贝泰妮公告，该产品在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

据财中社，该产品注册证编号为国械注准 20263131919，生效日期为2026年9月10日，有效期至2031年9月9日。同时，贝泰妮2026年中期实现收入25.92亿元，归母净利润2.92亿元。

据贝泰妮公告，上述子公司取得医疗器械注册证，进一步补充了公司在皮肤健康领域的医疗器械产品线，与公司现有功效护肤产品等相关业务形成互补，丰富了公司产品矩阵，有利于进一步提升公司的核心竞争力和综合市场拓展能力。

贝泰妮还提示，上述产品上市后的实际销售情况取决于未来市场需求、渠道拓展和行业竞争等多重因素，目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

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