百普赛斯获机构调研，包括大成基金、博时基金、国投瑞银基金、华夏基金、东吴基金等8家机构

2026年9月20日，百普赛斯披露接待调研公告，公司于9月11日至9月18日接待大成基金、博时基金、国投瑞银基金、华夏基金、东吴基金等8家机构调研。

公告显示，百普赛斯参与本次接待的人员包括董事长、总经理陈宜顶、副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛、投资者关系经理司清蕊。

调研方式为路演活动，接待地点为香港、深圳、上海。

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问：公司2026年半年度业绩？

2026年半年度，公司实现营业收入人民币49，959.24万元，同比增长28.97%；归属于上市公司股东的净利润9，835.62万元，同比增长17.36%。公司2026年上半年因股份支付确认费用1，236.12万元（2025年半年度金额为132.58万元），因汇率变动导致的汇兑损失1，764.28万元（2025年半年度为汇兑收益467.41万元）。公司2026年上半年新签订单同比增长超30%。

问：公司在新模态领域的布局？

公司始终保持对全球新药研发脉搏的敏锐洞察，依托高效的研发体系，全面布局抗体偶联药物（ADC）、细胞与基因治疗（CGT）、InvivoCAR、mRNA疫苗与治疗性药物等热门赛道及新兴治疗模态。凭借领先靶点覆盖广度与快速研发响应速度，公司在全球创新药管线启动初期即可提供核心试剂支撑。这种对行业热点的前瞻捕捉能力，使公司在热门模态爆发期率先切入全球药企的供应链体系，持续提升产品品类的溢价能力。

问：公司有哪些产品可以应用于AI制药领域？

当前，AI药物发现（AIDrugDiscovery/AIDD）正成为全球科技资本与医药产业竞逐的战略高地。一方面，大模型公司加速跨界布局生物医药，大模型训练对海量、标准化、可反馈的湿实验数据存在空前迫切的需求；另一方面，AI制药公司虽能依托算法批量生成候选分子与科学假说，却普遍面临湿实验通量低、周期长、数据标准不一等瓶颈。从模型训练到候选分子验证，AIDD对高质量湿实验数据的依赖正日益加深——需要通过高通量、标准化的湿实验验证，形成"AI设计—实验验证—数据反馈—模型迭代"的完整闭环，驱动模型能力持续跃升。可以预见，伴随大模型能力持续提升及其向生命健康产业的深度渗透，湿实验验证能力将从当前的研发支撑环节，升级为支撑AI驱动药物研发的长期、结构性基础设施，其需求空间亦将随之持续扩大。

公司依托HEK293/CHO真核表达体系，为AI设计的抗体分子提供高通量表达与标准化纯化服务；同时构建覆盖"分子亲和力—细胞功能—成药性"的一体化体外验证平台，以高通量、快速度、数据就绪的湿实验验证能力，精准承接AIDD对标准化湿实验数据的规模化需求，助力干湿实验高效衔接与数据闭环构建。在分子亲和力层面，公司依托超5，000种经活性验证的高质量重组靶点蛋白（涵盖KLK2、TL1A、ActivinE、STEAP1等困难靶点），支持SPR/BLI亲和力检测，为AI模型输出标准化、可反馈的分子结合数据，实现从“AI分子设计”到“实验验证”的第一道验证关口。在细胞功能层面，公司提供TRFRET阻断试剂盒及丰富的报告基因细胞株，支持竞争阻断IC50测定、通路活性分析及MLR/流式等细胞药效评价，快速验证AI设计抗体在活细胞层面的功能活性，为模型优化提供功能性反馈数据。在成药性层面，公司可提供自研TRFRETFcγR/FcRn全系列试剂盒及ADCC/ADCP报告基因细胞株，评估候选分子的Fc效应功能、稳定性及半衰期，为模型优化提供可量化的成药性反馈，进而提升候选分子开发成功率。

问：公司在AI技术方面的应用？

公司深度融合AIforScience与自主研发平台，构建“AI预测—实验验证”双轮驱动的蛋白质设计开发模式。依托AI预测模型平台，实现对蛋白/mRNA的表达量、溶解度等关键属性的精准预测，通过干实验计算模拟与湿实验高通量筛选的深度融合，已在耐高盐全能核酸酶、高稳定性CD19蛋白、热稳定FGF-B蛋白、高溶解度IL-2等多款工业级产品上完成AI优化改造。未来公司将持续深化该技术产业化应用，基于蛋白质结构与功能关系的深度解析，实现稳定性、半衰期、底物特异性等核心指标的精准重构与定制化设计，加速向“定向改造”及“从头设计”纵深升级，深度赋能细胞与基因治疗、合成生物学等前沿领域。

问：公司在InvivoCAR（体内CAR-T/CAR-NK）细胞疗法的布局？

InvivoCAR细胞疗法通过脂质纳米颗粒（LNP）、慢病毒载体等递送系统，将编码CAR的mRNA或环状RNA（circRNA）直接递送至患者体内，原位重编程T细胞、NK细胞等免疫细胞，使其表达CAR分子并发挥靶向杀伤作用。该疗法彻底省去了传统自体CAR-T所需的白细胞分离、体外基因改造、扩增培养及淋巴细胞清除化疗等复杂流程，可显著降低治疗成本、缩短治疗周期并提升疗法可及性。当前，mRNA-LNP已成为体内CAR的重要技术方向之一，其设计灵活、无基因组整合风险且易于规模化生产；而环状RNA凭借共价闭合结构，可实现更持久的CAR蛋白表达且具备非整合安全性，正成为下一代技术的重要方向。

公司依托StarStaining新一代定点标记技术平台、成熟的蛋白制备与分析方法开发能力，以及GMP级别质量管理体系，为InvivoCAR疗法提供从早期靶点发现、CMC工艺开发到商业化生产的全流程解决方案。在递送系统表征方面，公司提供CD3、CD4、CD5、CD7、CD8等荧光标记蛋白，支持Ab-LNP表面抗体密度的精准定量；同时提供DTrack？pH敏感染料标记通用型抗体，用于递送载体内吞效率评估。在mRNA工艺与质量控制方面，针对体外转录（IVT）体系中的关键工艺残留，公司提供resDetect？高灵敏度检测试剂盒，覆盖T7RNA聚合酶、dsRNA（双链RNA）、DNase及RNase等核心杂质，满足mRNA-LNP及环状RNA产品在复杂基质中的放行检测与CMC合规需求。在CAR阳性率检测与药代动力学研究方面，公司提供抗FMC63、抗G4SLinker、抗VHH等通用型CAR检测抗体及荧光标记靶点蛋白，支持全血样本中CAR-T细胞的精准监测与PK/PD分析。此外，公司可提供GMP级别的细胞因子、细胞激活磁珠、全能核酸酶及Cas酶等关键原料，并配套宿主DNA、质粒DNA、BSA及抗生素等工艺残留检测试剂盒，全面支撑InvivoCAR疗法的CMC开发、IND申报与商业化生产。

问：公司在mRNA疫苗与治疗性药物的布局？

近年来，随着mRNA技术在肿瘤免疫和细胞基因治疗领域的快速拓展，mRNA疫苗与治疗性药物正迎来关键发展阶段。然而，这一领域在迅速崛起的同时，新抗原筛选与验证、LNP高效递送、复杂生产工艺中的质量与一致性控制、以及从临床前到临床的合规性要求等挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以及AI赋能的产品开发能力，能够为mRNA疫苗与治疗性药物客户提供从靶点发现、递送优化、工艺开发到质量控制的全流程解决方案。

公司围绕mRNA生产工艺开发、工艺残留检测与QC放行、安全性指标检测、LNP递送优化及功能与免疫评价等关键环节，构建了覆盖AI赋能mRNA原料酶、T7RNA聚合酶/焦磷酸酶/加帽酶/dsRNA等工艺残留检测试剂盒、内毒素及无菌快检试剂盒、APOE系列蛋白、免疫细胞培养及功能评价试剂盒的一站式产品体系。其中，GMP级人源APOE3蛋白具有完整翻译后修饰和天然构象，可显著增强LNP对T细胞等免疫细胞的转染效率，是LNP-mRNA细胞治疗的关键原料。在GMP质量管理体系基础上，公司已成功开发多款GMP级别产品，适用于mRNA药物的CMC、商业化生产和临床研究，并可提供Pre-GMP级别原料及从基因合成到蛋白纯化的一站式GMP开发服务，持续赋能mRNA疫苗与治疗性药物从研发走向临床转化。

问：公司CMC相关业务的整体布局及进展情况？

报告期内，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线加速向临床中后期及商业化生产阶段推进，公司CMC（生产工艺及质量控制）阶段相关业务迎来高速增长，成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州GMP生产基地的全面投产，公司在该领域已实现深度产业链布局，全面满足商业化生产阶段的核心诉求。

构建完备的QC（质量控制）检测产品矩阵：安全性指标检测方面，推出重组C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无菌检测试剂盒等核心放行工具。工艺残留检测方面，已全面覆盖宿主DNA残留、质粒DNA残留、RNase/DNase残留，以及针对前沿疗法的dsRNA残留检测试剂盒、T7RNAPolymerase残留检测试剂盒等。

打造高质量GMP级原料及核心培养基体系：公司以严格的药品级放行检测标准，成功开发超80款高质量的GMP级别产品。除核心的GMP级别细胞因子及全能核酸酶外，公司强势突围核心生物耗材领域，推出高批间一致性的无血清细胞培养基，涵盖了T细胞培养基、NK细胞培养基等免疫细胞培养基，以及iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基等干细胞培养基和配套的Laminin系列胞外基质蛋白。

通过深度嵌入客户CMC生产流程，公司成功实现从“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略跃迁，构筑起极高的客户转换壁垒。

上述活动不涉及应披露重大信息的情况。

本文根据交易所公告整理，仅供参考，不构成投资建议。