硕世生物取得人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR熔解曲线法）医疗器械注册证

10月12日，硕世生物（688399.SH）发布自愿披露公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），对应产品为人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR熔解曲线法）。

该试剂盒用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82核酸，并可对HPV基因型进行分型鉴别。

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