10月26日,劲方医药-B(02595)发布公告称,其GFH276(口服分子胶泛RAS抑制剂)在2026年ESMO年会首次公布的临床数据显示,该药治疗经治RAS突变实体瘤具备优秀治疗潜力与良好安全性。
在剂量递增阶段,从40 mg QD剂量水平起观察到患者出现部分缓解;在患者未使用预防性用药的情况下,40-160 mg QD剂量水平未观察到剂量限制性毒性(DLTs)。
截至数据截止日,61名可评估胰腺导管腺癌(PDAC)患者(40-160 mg QD)总体客观缓解率(ORR)为41.1%,既往未接受RAS靶向治疗者ORR为43.1%。
截至同一数据截止日,11名可评估非小细胞肺癌(NSCLC)患者(80-160 mg QD)总体ORR为45.5%,既往未接受RAS靶向治疗者ORR为55.6%。
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