先通医药通过港交所主板上市聆讯，广发证券、中金公司、中信证券联席保荐

港交所10月28日披露，北京先通国际医药科技股份有限公司（简称：先通医药）通过港交所主板上市聆讯。广发证券、中金公司、中信证券为联席保荐人。

根据灼识咨询的资料，先通医药是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业。

聆讯后资料集显示，先通医药成立于2005年，专注于诊断及治疗放射性药物的开发与商业化，具备从放射性核素开发与生产、放射性药物研发至制造及商业化的端到端能力。

公司系中国首批实现全产业链整合的放射性药物企业之一，也是全球范围内少数实现全产业链整合的企业之一。

截至最后实际可行日期，公司管线聚焦肿瘤学、神经退行性疾病及心血管疾病三大领域，包含13项资产，其中四项处于商业化或临近商业化阶段。

公司已在中国推出三款产品，分别为以欧韦宁®为商品名的XTR005、以欧达乐®为商品名的腺苷注射液及18F-FDG注射液。

其中，XTR005为中国首个获批的针对AD生物标志物的PET诊断用放射性配体，也是近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂。

公司按港交所主板上市规则第18A章（生物科技公司）申请上市，业务记录期间的收入来自货品销售、许可收入、CRO/CDMO服务及市场营销服务。

2024年度与2025年度，公司收入分别约为4406.4万元、9921.0万元（人民币，下同）。

截至2025年6月30日止六个月及截至2026年6月30日止六个月，公司收入分别约为3690.8万元、6125.4万元。

2024年度与2025年度，公司年／期内亏损分别约为1.56亿元、6.18亿元。

截至2025年6月30日止六个月及截至2026年6月30日止六个月，年／期内亏损分别约为3.28亿元、5.34亿元。

放射性药物为一类特殊的医药产品，含有放射性核素，设计旨在将放射性核素递送至特定生物靶点，用于诊断成像或治疗介入，主要应用领域涵盖肿瘤学、神经学及心脏病学。

与其他药物相比，放射性药物结合了制药科学、放射化学与核医学，兼具诊断与治疗双重功能，在极其需要精准性、低毒性及即时监测的靶向治疗中展现显著优势。

灼识咨询报告显示，全球放射性药物市场规模自2018年的50亿美元增至2025年的112亿美元，复合年均增长率达12.2%。

该报告预估，全球放射性药物市场规模于2036年将达至668亿美元，2025年至2036年间的复合年均增长率为17.7%。

中国放射性药物市场处于初级发展阶段，渗透率显著偏低。

截至最后实际可行日期，国家药监局仅批准一款治疗用放射性配体药物。

中国每百万人口仅拥有0.6台PET成像设备，而美国为7.2台。

中国每年进行的核医学检查约410万次，远低于美国的2230万次。

市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。