西藏药业三季度营收同比增41.73%，其控股的锐正基因ART002g1注射液获FDA同意开展临床试验

10月30日盘后，西藏药业（600211.SH）披露2026年第三季度报告：第三季度营业收入6.22亿元，同比增长41.73%；归母净利润1.68亿元，同比增长8.64%。

同期，扣非净利润1.69亿元，同比增长34.83%；基本每股收益0.50元/股，同比增长3.50%。

产品销量同比增加是营收及扣非净利润增长的主要驱动因素。归母净利润增速与营收增速不同步，三季报给出两方面原因：控股合并锐正基因使期间费用同比增加，去年同期无此影响；本报告期政府补助同比减少。

前三季度，公司净利润同比增长7.48%。

前三季度，公司研发费用为8465.49万元，同比增长超过200%。公司表示，将持续引进新项目、扩充产品管线、大幅增加研发投入，短期可能影响利润，但有利于夯实基础。

华福证券研报指出，我国家族性高胆固醇血症患者近400万人。

10月16日，公司披露，锐正基因旗下在研的ART002g1注射液获FDA通知，同意开展临床试验；此前，ART001已获FDA孤儿药认定与再生医学先进疗法（RMAT）认定。

华福证券研报提到，公司此前披露的IIT研究中，超高LDL-C基线受试者LDL-C平均降幅达56%。

ART002g1以PCSK9为靶点，适应症为杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险ASCVD相关高胆固醇血症。PCSK9靶点领域已有单抗、siRNA等产品上市，体内基因编辑领域尚无产品获批。

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